QCM de Génétique

QCM de Génétique
© 2006 Bernard COHEN-ADAD

Pour chaque question :
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			Question 1
			Le graphique suivant correspond à la variation de la quantité d'ADN dans une cellule. D'après cette courbe, on peut affirmer que
			la méiose commence au temps 1 et s'achève au temps 5
			la deuxième division de méiose commence au temps 4 et s'achève au temps 5
			la deuxième division de méiose est réductionnelle
			au temps 3, la cellule est diploïde
			au temps 4, la cellule contient des chromosomes à deux chromatides

			Question 2
			La situation ci-contre
			ne peut exister que dans une cellule en première division de méiose
			correspond à deux chromosomes homologues
			suppose qu'il y a eu obligatoirement un crossing over
			ne peut exister que dans une cellule diploïde
			ne peut pas exister

			Question 3
			On considère chez un individu une cellule en méiose, dans laquelle la disposition des gènes est la suivante
			il peut y avoir brassage interchromosomique entre les gènes (A, a) et (E, e)
			l'individu pourra former des gamètes de génotype A b E
			s'il n'y a pas de brassage intrachromosomique, l'individu pourra former 4 types de gamètes
			l'individu a obligatoirement reçu les allèles A, B, E de l'un de ses parents et a, b, e de l'autre
			les gamètes de génotype A B E et A b e sont équiprobables

			Question 4
			Si 2Q est la quantité d'ADN après la phase S, dans une cellule en méiose
			en prophase 2, cette cellule contient n chromosomes dupliqués
			en prophase 1, la quantité d'ADN est 2Q
			en anaphase 1, cette cellule contient n chromosomes dupliqués
			en télophase 2, la quantité d'ADN par cellule est Q/2
			aucune réponse

			Question 5
			Le schéma ci-contre correspond
			à l'anaphase 1 d'une cellule à 2n = 3
			à l'anaphase 1 d'une cellule à 2n = 6
			à l'anaphase 2 d'une cellule à 2n = 3
			à l'anaphase 2 d'une cellule à 2n = 6
			aucune réponse

			Question 6
			Chez Sordaria, organisme haploïde
			lors du cycle de développement, toutes les cellules sont haploïdes
			la méiose conduit à des cellules haploïdes
			la méiose est subie par la cellule-œuf
			la fécondation forme une cellule haploïde
			aucune réponse

			Question 7
			Le brassage interchromosomique
			n'a lieu que dans des cellules diploïdes
			a lieu lors de la prophase 1 de la méiose
			permet d'obtenir des cellules haploïdes génétiquement différentes
			correspond à la disjonction aléatoire des chromatides
			ne concerne que les gènes liés

			Question 8
			Une cellule de génotype
			peut produire 4 types de gamètes différents si seul le brassage interchromosomique a lieu
			peut produire 8 types de gamètes différents si seul le brassage intrachromosomique a lieu
			peut produire 2 types de gamètes différents si le brassage intrachromosomique n'a pas lieu
			peut produire 8 types de gamètes différents si les brassages intra et interchromosomique ont lieu
			aucune réponse

			Question 9
			Chez Sordaria (n = 7), on peut obtenir les asques suivants lors du croisement d'une souche à spores noires et d'une souche à spores blanches. On peut affirmer que
			les asques 1, 3 et 4 sont le résultat d'un brassage intrachromosomique
			les asques 2, 3 et 4 sont le résultat d'un brassage intrachromosomique
			chacune des 8 spores contient 7 chromosomes
			chacune des 8 spores donnera une cellule-œuf
			chacune des 8 spores est issue d'une fécondation

			Question 10
			Le cliché suivant provient d'une cellule de Drosophile (2n = 8). Pour cette cellule, on peut affirmer que
			il s'agit d'une cellule en prophase 1 de méiose
			il s'agit d'une cellule en anaphase 1 de méiose
			il s'agit d'une cellule en prophase 2 de méiose
			il s'agit d'une cellule en anaphase 2 de méiose
			il s'agit d'une cellule en télophase 2 de méiose

			Question 11
			On croise des souches pures de drosophiles, une à corps gris et à ailes longues, l'autre à corps noir et ailes vestigiales. Les F1 obtenues sont toutes à corps gris et ailes longues. On croise ensuite ces F1 avec une souche à corps noir et ailes vestigiales, on obtient des F2BC de 4 types : type 1 : corps gris, ailes vestigiales type 2 : corps noir, ailes vestigiales type 3 : corps gris, ailes longues type 4 : corps noir, ailes longues
			les allèles "noir" et "vestigial" sont dominants
			si les gènes sont liés, les types 2 et 3 seront les plus fréquents
			si les gènes sont indépendants, le type 2 sera minoritaire par rapport aux trois autres
			si les gènes sont liés, le croisement ne peut s'expliquer que si un crossing over est intervenu
			si les types 1 et 2 ont la même fréquence, les gènes sont indépendants

			Question 12
			Le caryotype suivant
			est celui d'une cellule haploïde
			est celui d'une cellule humaine ayant subi la première division de méiose
			provient obligatoirement d'un organisme féminin
			peut être celui d'une cellule humaine en mitose
			aucune réponse

			Question 13
			Chez la souris, les pigments donnant une coloration du pelage ne sont produits qu'en présence d'un gène (C, c) dont les allèles sont C et c. Si une souris possède au moins un allèle C, sa couleur dépendra d'un second gène (A, a) porté par un autre chromosome. Les souris possédant au moins un allèle A de ce dernier gène seront grises, celles ne possédant que l'allèle a sont noires. Si une souris ne possède que l'allèle c, elle sera albinos. On croise deux souris de génotype identique, leur descendance est composée de souris noires, grises et albinos.
			les allèles C et A sont dominants
			les souris croisées sont obligatoirement hétérozygotes pour les deux gènes
			les parents sont de phénotype [gris]
			dans la descendance, les souris grises sont les plus abondantes
			les souris albinos obtenues ne sont pas obligatoirement homozygotes pour les deux gènes

			Question 14
			L'arbre généalogique suivant est celui d'une famille dans laquelle la mucoviscidose s'exprime. Un individu sur 20 en Europe est hétérozygote pour le caractère étudié. A partir de cet arbre, on peut affirmer que
			l'allèle responsable de la mucoviscidose est récessif
			A2 est obligatoirement homozygote pour l'allèle muté
			A3 et A4 sont obligatoirement hétérozygotes
			B2 est obligatoirement homozygote pour l'allèle normal
			C6 ne peut pas porter l'allèle muté

			Question 15
			Ce caryotype
			présente 1 anomalie chromosomique
			correspond à une cellule ayant subi la 1ère dm
			ne peut provenir que de la mère
			donnera après fécondation avec un gamète normal, un enfant trisomique 21
			donnera après fécondation avec un gamète normal, un enfant triplo-X